"Hoidke vaktsineeritutest eemale, see on kirjas Pfizer
ametlikes dokumentides.
https://ujzm7c3wdsogfnnzd7deaxqbxu-ac4c6men2g7xr2a-thetru...
Thetruthseeker.co.uk kohaselt on Pfizersi enda dokumentides kirjas, et :
Kui mees, keda ei ole vaktsineeritud, puudutab vaktsineeritud naist või hingab sisse õhku, mida ta välja hingab (teisisõnu möödub temast kontoris) ja seejärel seksib oma naisega ning nad peaksid vältima laste saamist.
Kui naine, keda ei ole kunagi
vaktsineeritud, puutub
kokku vaktsineeritud
isikuga, võib tal olla: A: raseduse katkemine, B: spontaanne abort, C. rinnapiima mürgistus, D: kognitiivsete probleemidega laste
sünd (mälu- ja keskendumisprobleemid).
"Professionaalne kokkupuude tekib siis, kui isik on planeerimata otseses kontaktis vaktsiini objektiga, mis võib või ei pruugi põhjustada kõrvaltoimeid. Nende inimeste hulka võivad kuuluda hooldajad, pereliikmed ja teised vaktsineeritud inimeste lähedased.
Selliste kokkupuudete ilmnemisel peab teadlane teatama neist Pfizer saftey'le 24 tunni jooksul pärast teabe saamist, olenemata
sellest, kas samaaegne sekundaarne soovimatu sündmus on toimunud või mitte. Sellest tuleb teatada vaktsiini sekundaarsete kõrvaltoimete kohta.
Et teha selgeks, vaktsiini uuringus osalejad muutuvad super levitajad midagi, nad ei ütle, mis see on, kuid see põhjustab sekundaarseid kõrvaltoimeid
inimestel, kes ei ole kunagi saanud "vaktsiini", kui nad puutuvad kokku inimestega, kellel on vaktsiin.
Tsiteeritud teksti lühike lõik hoiatab, et vaktsineerimata mehed, kes on kokku puutunud naisega, kellel on vaktsiin, edastavad vaktsiinis sisalduva teisele naisele.
Isegi allpool esitatud dokumendi suhteliselt väikeses osas on öeldud, et vaktsiin põhjustab vaktsineerimata inimeste kokkupuutel vaktsineeritud inimestega spontaanseid aborte ja
reproduktiivprobleeme ning vaktsineeritud ema rinnapiim võib olla imikule kahjulik. Ja kui keegi seda ei usu, klõpsake ülaltoodud lingil ja kerige läbi selle tohutu ja kurikuulsalt segadust tekitava dokumendi. See on tõsi, vaktsiin - see on tõesti surmav.
Siin on väike osa sellest suurest paberist otse Pfizerilt: tingimused sekkumine teadusuuringutesse - vaktsiini objekt.
AE - Ebasoovitav kellelgi, kes on vaktsiini saanud.
SAE: Soovimatu nähtus inimesel, kes on kokku puutunud kellegagi, kes on vaktsiini saanud.
EDP: Kokkupuude raseduse ajal.
8.3.5. Uuritava ravimi toimest raseduse või rinnaga toitmise ajal ning tööalasest mõjust tuleb teatada Pfizer Safety'ile 24 tunni jooksul pärast seda, kui teadlane on sellest teada saanud.
Kokkupuude raseduse ajal - EDP on ette nähtud järgmistel juhtudel: - Osaleja näib olevat rase uuringu ajal või pärast seda.
Meessoost osaleja, kes läbib või on lõpetanud uuringus osalemise, puutub enne
rasestumist või selle ümbruses kokku naispartneriga.
On selgunud, et naine oli keskkonnauuringute
ajal rase või läbis selle. Allpool on toodud
näited raseduse ajal uuritava keskkonnaga kokkupuute kohta: sugulane või tervishoiutöötaja teatab, et ta jäi rasedaks pärast kokkupuudet uuritava keskkonnaga sissehingamise või nahaga kokkupuutumise tagajärjel.
Meessoost pereliige või eestkostja, kes on kokku puutunud sissehingamise või nahakontaktiga, puudutab seejärel oma partnerit enne rasestumist või selle ajal.
Kui seda vaktsineerimist teistele edasi ei anta, siis miks
on vaktsineeritud ja vaktsineerimata kontakt nii oluline? Kui seda vaktsineerimist ei edastata, MIKS peaks vaktsineeritud naise kõrval olev mees, isegi kui ta teda ei puudutanud, muretsema, kui tal oli rasedus teiselt naiselt?
See pole veel kõik, järgnev detail on
kirjeldatud ja palju hullem.
Teadlane peab 24 tunni jooksul pärast uurija sellest teadasaamist teatama Euroopa andmekaitseasutusele Pfizer Safety, olenemata sellest, kas SAE toimus.
Esimene esitatud teave peaks sisaldama eeldatavat tarnekuupäeva (vt katkestamisteavet allpool).
Kui euroopa andmekaitse programm toimub keskkonnatingimustes, peaks teadlane esitama teabe Pfizer Safety'ile, kasutades SAE
vaktsiiniaruande vormi ja täiendavat arengukava. Kuna mõjuteave ei kehti uuringus osaleja kohta, ei registreerita seda teavet crfis; täidetud SAE vaktsiiniaruande vormi koopia salvestatakse siiski uurimiskeskuse faili.
Võetakse järelmeetmeid, et saada üldist teavet raseduse ja selle tulemuste kohta
kõigi teadmata tulemusega EDP aruannete puhul. Teadlane jälgib rasedust kuni selle lõpetamiseni (või kuni raseduse lõpetamiseni) ja teavitab Pfizer Safety'i tulemusest EDP toidulisandi algse vormi täiendusena. Elussünni puhul saab vastsündinu struktuurset terviklikkust hinnata sünni ajal. Abordi puhul tuleks täpsustada abordi põhjus (põhjused) ja kui see on kliiniliselt võimalik, tuleks katkestatud loote struktuurset terviklikkust hinnata visuaalse läbivaatuse teel (välja arvatud juhul, kui uuringu tulemused näitasid kaasasündinud kõrvalekallet). ja tulemustest aru andma.
Ebanormaalseid rasedustulemusi peetakse
SNY-ks. Kui raseduse tulemus vastab SNY kriteeriumidele (nt emakaväline rasedus, spontaanne abort, loote surm, vastsündinu surm või kaasasündinud kõrvalekalle), peab teadlane järgima SNY-st teatamise korda. Järgnev on lisateave Pfizer
Safety'ile kui SNY-le teatatud raseduse tulemuste kohta: spontaanne abort, sealhulgas raseduse katkemine ja külmutatud rasedus;
Vastsündinute suremus 1 kuu jooksul pärast sündi, olenemata põhjuslikust
põhjuslikkusest, tuleb registreerida SNA-na. Lisaks tuleks imikute suremus rohkem kui ühe kuu jooksul loetleda SNA-na, kui teadlane leiab, et imikute suremus on seotud uuringu sekkumise mõjuga või võib olla sellega seotud.
Kliendid saavad küsida lisateavet PBT kohta.
Sünnitulemusi jälgitakse täiendavalt iga juhtumi puhul eraldi (nt enneaegsete imikute seire arenguviivituste kindlakstegemine). Isaga suhtlemise korral annab teadlane osalejale raseda partneri kohta avalikustamise vormi, et see oma partnerile edasi anda. Teadlane peab originaaldokumentides märkima, et osalejale anti partnerile üleandmiseks tema partnerile avalikustamise vorm. Kokkupuude rinnaga
toitmise ajal toimub siis,
kui:
On leitud, et naine imetab teadusuuringutega kokkupuutumise
ajal (nt kokkupuude keskkonnaga). Näide keskkonnamõjust rinnaga toitmise ajal on naise või tervishoiutöötaja sugulane, kes teatas rinnaga toitmisest pärast seda, kui ta oli läbinud uuringu sekkumise sissehingamise või vaktsineeritud isiku nahaga kokkupuutumise tagajärjel. Teadlane peab teatama igast kokkupuutest rinnaga toitmise ajal Pfizer Safety'ile 24 tunni jooksul pärast seda, kui uurija sellest teada saab, olenemata sellest, kas SNY on toimunud.
Teave tuleb esitada SAE vaktsiiniaruande
vormil. Kui kokkupuude rinnaga toitmise ajal toimub keskkonnatingimustes, ei kehti mõjuteave uuringus osaleja kohta ja seetõttu ei ole see IRD-s registreeritud. Täidetud SAE vaktsiiniaruande vormi koopia säilitatakse siiski teadlase toimikus. Aruannet rinnaga toitmise ajal kokkupuute kohta ei koostata, kui Pfizerit, mis on spetsiaalselt heaks kiidetud kasutamiseks rinnaga toitvatele naistele (nt vitamiinid), manustatakse vastavalt selle heakskiidetud kasutusele.
Kui aga laps saab SNA koos sellise ravimiga, on SNA näidustatud koos kokkupuutega rinnaga toitmise ajal.Täidetud SAE vaktsiini
aruande vormi koopia säilitatakse siiski teadlase toimikus. Aruannet rinnaga toitmise ajal kokkupuute kohta ei koostata, kui Pfizerit, mis on spetsiaalselt heaks kiidetud kasutamiseks rinnaga toitvatele naistele (nt vitamiinid), manustatakse vastavalt selle heakskiidetud kasutusele. Siiski, kui laps saab SNA koos selliste ravimitega, on SNF näidustatud koos kokkupuutega rinnaga toitmise ajal. Täidetud SAE vaktsiiniaruande vormi koopia säilitatakse siiski teadlase toimikus.
Aruannet rinnaga toitmise ajal kokkupuute kohta ei koostata, kui Pfizerit, mis on spetsiaalselt
heaks kiidetud kasutamiseks rinnaga toitvatele naistele (nt vitamiinid), manustatakse vastavalt selle heakskiidetud kasutusele. Siiski, kui laps saab SNA koos selliste ravimitega, on SNF näidustatud koos kokkupuutega rinnaga toitmise ajal.
Siin on lihtne osa, mida kõik mõistavad:
Professionaalne kokkupuude - kutsealane kokkupuude tekib siis, kui isik puutub uuritava sekkumisega otseselt planeerimata kokku, mis võib, kuid ei pruugi põhjustada NE tekkimist. Nende hulka võivad kuuluda hooldajad, pereliikmed või muud hooldajad. Teadlane peab teatama Pfizer Safety professionaalsest mõjust 24 tunni jooksul pärast seda, kui teadlane on sellest teada saanud, olenemata sellest, kas SNA on sellega seotud või mitte. Teave tuleb edastada SAE vaktsiiniaruande vormi abil. Kuna teave ei kehti uuringus osaleja kohta, ei salvestata seda teavet CRF-i; täidetud SAE vaktsiini aruande vormi koopia salvestatakse aga uurimiskeskuse toimikusse.
Kokkupuude tekib siis, kui isikul on planeerimata otsene kokkupuude vaktsiini objektiga, mis
võib, kuid ei pruugi põhjustada kõrvaltoimeid. Need inimesed võivad olla eestkostjad, pereliikmed ja teised vaktsineeritud isiku lähedased.
Sellise mõju ilmnemisel peab teadlane teatama sellest Pfizer Saftey'le 24 tunni jooksul pärast teabe saamist, olenemata
sellest, kas samaaegne sekundaarne soovimatu sündmus on toimunud või mitte. Sellest tuleb teatada vaktsiini sekundaarsete kõrvaltoimete kohta."
![[Pilt: 93cf5934fdaf5a9d.jpg]](https://media.gab.com/system/media_attachments/files/076/000/611/original/93cf5934fdaf5a9d.jpg)
, kusjuures ka tema tuttaval suri vaktsi järel sõber ära. Neid juhtmeid Eestis mitmeid, poliitik Grünthal pärib nende kohta oma lehel aru arstidelt...Nüüd ju mindi rasedate kallale, et vaktsineerige, omal mitu tuttavat rasedat, ühte on arst juba survestanud, õnneks on neil mõistus selle koha pealt peas ja on keeldunud. Ehk siis, kui koroona on tuttavatel ja endal väga kergelt läinud või siis mõnel ükskikul raskemalt, aga terveks saanud, siis vaktsi statistika on hetkel süngem, mis tähendab, et neid võib siin Eestis päris paju olla, kel halvasti läinud.
![[Pilt: 91d3cb6a0005a030.jpg]](https://media.gab.com/system/media_attachments/files/076/060/210/original/91d3cb6a0005a030.jpg)
!) ikka on kuidagi paha ja ebamugav tunne. See on subjektiivne arvamus, sest otsest juhust pole olnud. Nüüd on tutvusringkonnas juba 11 vaktsineeritut....ja tutvusringkond aheneb
