Tähelapse müsteerium

Downi sündroomiga laste kolju ikka üsna tavaline:
http://erivajadus.wordpress.com/artiklid...-sundroom/

Ja ega siis teadlased nii rumalad ka ole, et nad hakkaksid Tähelapse kolju DNA-ga sedavõrd palju vaeva nägema kui tegu asjaga, mis üldteatud:

(26-06-2012 15:33 )renata Kirjutas:  Praeguse seisuga on Tähelapse mitokondrilise DNA (mtDNA) 16569 baaspaari pikkusest DNA ahelast kaardistatud 9,5 % ja tuuma-DNA (nuDNA) 3 miljardi baaspaarisest ahelast 30000 baaspaari ehk 0,001%. Kuna nuDNAst 95% on nn "mittetöötav" (ehk junk) DNA, siis Tähelapse DNAd uurival teadlasel tõesti vedas, et tal õnnestus 2012. aastal kätte saada jupp FOXP2 geenist, mis on üks kõige olulisemaid töötavaid juppe selles 5% nuDNAst, mis töötab. Nagu ma eespool kirjutasin, on tähelapse erinevused FOXP2 geenis, mis on inimestel põhimõtteliselt muutumatu, vägagi tähelepanuväärsed.

Erinevusi inimese kolju ja tähelapse kolju vahel näed Eldermi eestikeelsest dokist, mis teema alguses või siis siit:
http://www.world-mysteries.com/sar_6.htm